相关通报显示，此次飞行检查是为进一步加强广州血压仪公司监管，分析查找医疗器械产品监督抽验不合格等原因。这是将医疗器械飞行检查与监督抽验结合起来了。而实际上，这也是药监关于2017年医疗器械飞行检查的新要求。值得注意的，通报特别指出，4家须停产整改械企存在一个共性问题：不合格品控制不严，未对监督抽验不合格原因进行全面分析，采取纠正预防措施，未按要求进行产品召回。

　　通报要求，各广州血压仪公司应履行召回责任，对于监督抽验不合格产品，及时通知产品经营企业和使用单位，采取包括警示、收回、销毁等方式进行处理。对于因原料引起的不合格，还应同时做好相关批次产品控制和召回工作。新的医疗器械召回管理办法自今年5月1日起已经开始执行，而广东省局的通报则显示，该办法已然开始发挥起真正效应了，不合格医疗器械产品真的、也必须要切实召回，而不能推诿、逃避了。