iso9001认证申请质量管理体系认证办理标准专业审核
审核实施的风险
1）、虚假审核：
无到现场实施审核、审核员严重迟到早退；
未按审核计划安排的人员进行审核、冒名代审；
以同类审核企业资料、上次审核资料顶替当次审核。
2）未确认受审核组织的证照、资质：
对受审核组织的证照、资质未识别真伪，未收集齐全；
对受审核组织是否发生安全事故、环境污染事故、产品监检不合格未了解。
3、审核能力不足：
事实上非专业人员审核了专业条款或第一阶段审核；
实习审核员或专家单独审核；
同个专业审核员在同时段兼审核几个小组的专业条款；
专业小类有错导致审核能力不足。

4）、超范围审核：
企业缺乏应有的资质而审核了相应的认证范围的产品、工程、服务；
认证范围的产品项目识别有误仍按错误范围审核；
母公司的认证范围用子公司的资质；
只生产部件而认证范围冠以整机；
须资质限定的认证范围而未加限定（产品中同时有须有和不须有资质的） 如：低压开关须3C而高压开关不需要，不能用“电气开关”又不加限制；
危险品运输须有资质而普通货运不需要，不能用“货运”又不加限制；
为避开3C而未加“仅限出口”的限制。
5）、审核缺漏
审核程序缺失：
QMS EMS OHSMS HACCP GAP 初评缺第一阶段审核；
能源体系、有机产品认证缺现场调查审查；
初评复评缺企业管理手册体系文件盒文件审查报告；
缺首次会议、末次会议签到、审核组会议记录、公正性保密声明；
缺现场审核记录、审核检查表（必查表）审核报告、不合格项报告及关闭；
复评缺上周期体系绩效表、暂停恢复缺必查表；
缺管理体系认证决定呈批表；
初评、复评、扩大、缩小缺认证注册信息表（经企业确认签名盖公章）；
审核缺条款；
初评、复评、恢复审核未全要素审核，扩大审核未对涉及要素审核；
监督审核未审核代表性过程；
初复评缺内审报告和管理评审报告。