摘要：新冠的暴发让负压隔离病房走入人们的视野,全国众多地区纷纷启动了负压隔离病房的建设项目。那么,听起来十分“黑科技”的负压隔离病房到底是什么?为此,我们特意向在负压隔离病房技术方面拥有深厚技术积累的有关进行了咨询。在“负压隔离病房解决方案”中,苏州远大净化设备厂应严格按照负压隔离病房相关规范新建或改造一定数量的标准负压隔离病房洁净门;如果没有条件或者来不及改造标准负压隔离病房的医院,要快速响应,通过安全可及的技术手段紧急改造一些简易负压隔离病房,用于留观转运前的疑似或确诊病例,尽量降低风险。

GMP洁净车间空气洁净度等级，“药品生产质量管理规范”(GMP)中规定：药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如下：温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的，一般温度为18℃~24℃，相对湿度为45%~65%。在“药品生产质量管理规范”(GMP)的实施指南中规定的比较具体。即药品生产洁净厂房中的温度和相对湿度是以穿洁净工作服的操作人员不产生不舒服、不舒适为基准的。

洁净门的优点：

1.钢制洁净门是针对洁净厂房内门易清洁消毒的要求而被设计生产出来的

2.净化门采用包墙式的不锈钢门框，彩钢板或不锈钢门扇，产品整体性能良好。

3.减少对地的摩擦，开关门省力、减少噪音、密封性好。

铰链（合页）：304不锈钢铰链/弹簧铰链/其他；洁净门插销：304不锈钢插销 双门如带下插销，地上需要开孔且门板底部有50mm无法密封；洁净门填充物：纸蜂窝/铝蜂窝/岩棉/其他