南寰正科技发展有限公司，成立于2008年，位于美丽的泉城济南。

济南寰正科技发展有限公司是一家专注于开发yi疗器械检测设备的国内企业，并多次参与过国家标准论证。

7.2HME包装应有以下标志：

a)制造商商标和名称；

b)HME的预期用途；

c)“无菌”（或等效文字），如适用；

d)贮存说明；

e)生产日期；

f)如果HME有贮存期限，失效日期。

济南寰正科技发展有限公司自创建以来，我们始终以“自主、迅捷务实”为宗旨，努力提高企业研发能力和产品品质，运用科技成果，提高企业实力。通过不断积极和开拓进取，我们始终走在行业的前沿。企业宗旨：为全球的实验室用户提供高性价比的产品和有效的服务，成为行业内的企业。3空气交付系统（图5），含有一个内径大于15mm的T型件和一个长至少200mm的排气管。

一般气体缺少足够的水分，难以适应于患者呼吸道生理需求。热湿交换器用于提高输送给呼吸道的气体的水分含量和温度。它们主要预期独立使用或作为呼吸系统的一部分。

1将湿气发生器（HG）与双向气流发生器连接。

2调节双向气流发生器，在HME的机器端口测量，以得到表2中规定的并在制造商规定的HME操作范围内的试验条件。调节空气输送系统所输送的空气流量，使其大于1倍但小于1.5倍吸入HME机器端的峰值吸入流量。

3用与供试HME同样类型的HME，在37℃±0.5℃的水浴温度和绝热箱内37℃±1℃的空气温度下操作试验仪器至少1h。该试验过程中保持该温度。

4确认HME的机器端口流出的空气的体积是表2所选试验条件所需的。

5只记录HG的质量（即，不包括HME）（m0）。

济南寰正科技发展有限公司是一家专注于开发医了器械检测设备的国内企业，并多次参与过国家标准论证。曾参与过的标准论证如下：导丝YY0450、高压注设器0614、辅料止血性能测试（未发布）、ISO80396YYT0916.20、YY0332-2011植入式给药装置等。自创建以来，我们始终以“自主、迅捷务实”为宗旨，努力提高企业研发能力和产品品质，运用科技成果，提高企业实力。步骤4确认HME的机器端口流出的空气的体积是表2所选试验条件所需的。

HME检测设备的产品功能

1. 气体输送系统：干态空气供应，（23±1）℃，每升空气＜1mgH2O。

2. 称重仪器：10kg精度为0.1g。

3. 校准HME：外壳内含9×9排列的81根聚（PVC）管路，每支管路内径2mm、外径4mm、长度50mm，22外圆锥、15外圆锥、15内圆锥。

试验条件

1.从空气输送系统输送给HME的空气应是温度为23℃±1℃，含水量不超过1mg/L。

2HME应在表2中规定条件下，即在制造商规定的HME操作范围内进行试验。如果潮气量大于1L，则在制造商推荐的岽蟪逼量下进行，并采用呼吸频率为10次/min，I:E为1：1。