洁净实验室温湿度要求：

洁净实验室温湿度、温度、洁净度、气流速度等环境参数都要达到要求。空气洁净度是指洁净空气环境中空气含尘量，空气洁净度的级别都是以含尘浓度划分，一般都会划分为，百级、千级、万级、十万级。洁净室一般进行化为两级隔离，孟连药品GMP净化工程，一级隔离是通过生物安全柜、正压防护服、负压隔离器等实现，二级隔离是通过实验室建设、电气控制系统、空调净化系统来实现。洁净实验室的温湿度在夏天、冬天都有不同温湿度限制。实验室内部的温湿度对实验人员的舒适要求也是有影响的。所以认为一定要把控好洁净实验室温度、湿度、洁净度。

空调系统：

手术室净化空调系统：

空气过滤将送风空气中所有的微生物粒子清除；

气流技术使室内达到无菌无尘；

正压控制实现整个手术部有序压力梯度分布；

合适的温湿度调节抑制细菌繁殖，降低人体发菌量；

排除室内不良气体，保持室内良好的空气品质；气流组织：

主流区设计原理，节能；

层流送风装置手术区集中设置，提高工作区洁净度，同时节约能耗；

手术室两侧墙底部设置回风装置，保证工作区气流流线；

顶棚排风，排除室内不良气体，保持室内良好的空气品质；

法兰：四角应设螺钉孔，孔距小于，螺钉、螺母、垫片及铆钉均应镀锌；

测孔：管径大于的应设清扫及各种测孔；存放：制作完成后用中性清洗液清洗，药品GMP净化工程承接，干燥后用塑料膜封口以待安装；

拆封：只允许在安装时拆开管道端口封膜，安装中间停顿时应再封好端口；

清洁：风管零部件安装时要清除表面的油污和尘土，并使用不易掉纤维的材料多次擦拭系统内表面；

漏风检查：系统安装后，保温前进行漏风检查。（1～5级系统按高压系统风管规定执行，药品GMP净化工程价格，6～9级系统按中压系统风管执行），可以用大于的低压照明灯进行漏光检测，低压系统每10米接缝漏光点不大于2处，每米平均不大于16处为合格；中压系统每10米接缝漏光点不大于1处，每米平均不大于8处为合格。

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