测试原理

配制一定浓度的细菌悬浊液，通过通过气溶胶发生器产生特定要求的气溶胶（气溶胶流速2200±500CFE，平均颗粒直径应为±0.3μm，气溶胶分布的几何标准差不超过1.5），青岛细菌过滤效率BFE，之后以一定流速穿过待测样品，采集穿透样品的气溶胶中的细菌，培养后计数进而计算该样品对细菌的过滤效率。

通过气溶胶发生器发生一定浓度及粒径分布的气溶胶颗粒，以规定气体流量通过口罩罩体，使用适当的颗粒物检测装置检测通过口罩罩体前后的颗粒物浓度。以气溶胶通过口罩罩体后颗粒物浓度减少量的百分比来评价口罩罩体对颗粒物的过滤效率。

细菌过滤效率(BFE)意义和用途

1.该测试方法提供了评估材料细菌过滤效率的程序。该测试方法未定义可接受的细菌过滤效率水平。因此，使用这种测试方法时，有必要描述进行测试的具体条件。

2.该测试方法旨在以28.3 L / mm的流速将细菌气雾剂引入测试样品。 （1英尺3 /分钟）。该流速在正常呼吸的范围内并且在级联撞击器的限制内。

3.除非另有规定，细菌过滤效率BFE，否则测试应在内部接触细菌的情况下进行。可以通过直接穿过试样正面或衬里侧的气雾剂挑战进行测试，从而可以评估与患者产生的气雾剂和穿着者产生的气雾剂有关的过滤效率。

4.物理，化学和热应力引起的降解可能会对材料的性能产生影响。 在使用过程中，材料的完整性也会因诸如弯曲和磨擦的影响，或者因沾染诸如酒精和汗水等污染物而受损。 没有这些压力的测试可能会导致错误的安全感。 如果需要考虑这些条件，潍坊细菌过滤效率BFE，请按照代表预期使用条件的适当预处理技术，对材料的细菌过滤效率进行评估。 考虑预处理，以评估一次性产品的存储条件和保质期的影响，以及可重复使用产品的洗涤和灭菌效果。

5.如果使用此程序进行质量控制，请对较大的数据集进行适当的统计设计和分析。 此类分析包括但不限于测试的单个样本数，平均细菌过滤效率百分比和标准偏差。 以这种方式报告的数据有助于建立有关产品性能的置信度限制。 可以在ANSI / ASQ Z1.4和ISO 2859-1等参考文献中找到可接受的抽样计划示例。

主要参数：??

??1、A路采样流量：参数范围，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允许误差：优于±2.5%；??

??B路采样流量：参数范围，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允许误差：优于±2.5%；??

??2、喷雾流量：参数范围，(8～10)L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允许误差：优于±5.0%；

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