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浙江软底培养板报价欢迎来电 世联博研公司

来源:世联博研 更新时间:2024-05-22 05:21:21

以下是浙江软底培养板报价欢迎来电 世联博研公司的详细介绍内容:

浙江软底培养板报价欢迎来电 世联博研公司[世联博研4dd77cf]内容:

可调整基底刚度培养耗材亮点

1)该系统对二维、三维细胞和组织各种培养物提供轴向和圆周应力加载;不但具有双轴向拉伸力加载,还具备单轴向加力功能

2)计算机控制的应力加载系统,为体外培育的细胞提供较的、可控制的、可重复的、静态的或者周期性的应力变化。

3)使用真空泵,抻拉培养板底部的弹性硅胶模,细胞培养板底部Z高伸展度可达到33%,通过气体装置可以自动调节和控制应力。

4)基于柔性膜基底变形、受力均匀;

5)可实时观察细胞、组织在应力作用下的反应;

6)独具的flexstop隔离阀可使同一块培养板力的一部分培养孔的细胞受力,一部分培养孔的细胞不受力,方便对比实验;

7)与压力传导仪整合,同时兼备多通道细胞压力加载功能;

8)与Flex Flow平行板流室配套,可在牵拉细胞的同时施加流体切应力;

9)多达4通道,可4个不同程序同时运行,进行多个不同拉伸形变率对比实验;

细胞牵张系统

1. 该系统对各种组织、三维细胞培养物提供周期性或静态的压力加载; 2. 用户可以自行设定、编辑实验用户、实验方案,可设定压力加载的实 验步骤、周期、步骤路径 3. 通过StagePress压应力加载显微附属设备,可以加力的同时,实时观察细胞、组织在压应力作用下的变化反应; 4. 可在同一程序中可以运行多种频率,多种振幅和多种波形 5. 可更好地控制在超低或超高压力下的波形 6. 压力加载波形种类丰富:静态波形、正旋波形、心动波形、三角波形。

培养耗材培养方法

1.用0.05%胰蛋白酶、胰蛋白酶-EDTA、0.05%细菌胶原酶或其他方法从基质中释放细胞。

2.向细胞中加入含的培养基以中和胰蛋白酶或胶原酶。

3.计算细胞数并确定所需细胞数,6孔BioFlex的每个孔约1.2 X 105个细胞® 培养皿。注:细胞接种密度因细胞类型而异。我们建议测试细胞接种密度,以确定应用程序的佳细胞数

细胞类型。

4.用培养基清洗细胞,去除胰蛋白酶或胶原酶。

5.将细胞重新悬浮在所选培养基中,并将其播种到每个孔中。如果细胞会被拉伸,我们建议在每个孔中放置3毫升培养基,大约每48-72小时更换一次培养基,或者按照实验室的标准组织培养方法。需要注意的是,只有附着的细胞才能承受均匀的应变

当膜处于完全拉伸位置时,安装到装载柱上的膜区域。因此,

好用Flexcell细胞播种机将细胞接种到平板上™ 设备,仅在均匀应变区域内,或仅在均匀应变区域内查看或测试单元。要确定该面积,可使用以下方程式:

直径=(装载站直径™) / (1+(大伸长率/100)),

式中,Max%extension是您计划在您的疗程中使用的大伸长率,Diameter是膜中心圆的直径。此圆以外的任何单元格都不会接收到均匀的牵张。

软底培养板

一种低粘附培养板的制备方法:将聚二硅氧烷单体与引发剂混合,并均匀涂布到细胞培养板或培养皿底面,待胶体凝固后进行灭菌即可制得低粘附培养板;聚二硅氧烷单体与引发剂的混合比例为(5~50):1;灭菌方法为:紫外灭菌或者高温高压灭菌.本发明将聚二硅氧烷材料应用于细胞培养所需的低粘附板的制备.其可根据实验需求,灵活制备各种低粘附的培养板,且成本低,可重复使用.本发明具有广阔的应用前景.

一种低粘附培养板的制备方法:将聚二硅氧烷单体与引发剂混合,并均匀涂布到细胞培养板或培养皿底面,待胶体凝固后进行灭菌即可制得低粘附培养板;聚二硅氧烷单体与引发剂的混合比例为(5~50):1;灭菌方法为:紫外灭菌或者高温高压灭菌.本发明将聚二硅氧烷材料应用于细胞培养所需的低粘附板的制备.其可根据实验需求,灵活制备各种低粘附的培养板,且成本低,可重复使用.本发明具有广阔的应用前景.

以上信息由专业从事软底培养板报价的世联博研于2024/5/22 5:21:21发布

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