取甲基酯34 .5g(0 .2mol)，在搅拌下，加入到含有14 .8g钠、22 .4g氯化铵、136g 15％氨水的混合溶液中，于温度为15℃的条件下反应6小时，然后缓慢加入37％盐酸120g，升温至95℃，反应4小时，减压浓缩脱酸水，加入125g，回流酯化，酯化温度为70℃，酯化时间5为小时，酯化结束后降温到35℃，通氨至反应液pH为6 .5，反应0 .5小时，然后降温到10℃，分离过滤出不溶物氯化铵，得到草铵酯溶液。减压浓缩脱醇，加入10％氨水34g，进行氨化反应，反应温度为5～10℃，反应时间为3小时，反应结束后减压浓缩，醇析，过滤，烘干，得到95 .71％草铵铵盐23 .2g，收率55 .76％，合成收率66 .31％(以甲基计)。
本发明方法草铵lin氨基腈经或氢氧化钙碱水解后与草酸进行反应，水解产生的氨通过微负压脱氨，通过水吸收得到氨水，草酸钠或者草酸钙由于在水中溶解度小或不溶的性质直接分离，在整个制备过程中没有产生氯化铵，废水量也。获得的草酸盐可以重新制备得到草酸循环套用。本发明制得的草铵lin酸的纯度可达96 .5％以上，收率≥80％。
发达国家早在时期就开始使用水剂进行除草，但其特性对土壤、水源、动物及人的危害不言而喻。随之诞生的草甘lin，因其灭草效果优异，被生化公司广泛生产。在我国国内，伴随环保风潮越发严苛，草甘lin对土壤水源的影响，甚至盛传严重致癌，市场空间逐步被压缩。南方发达地区甚至出台相关地方法规，农资店一旦发现销售草甘lin，严重者要负担责任。纵观世界地区，以荷兰、比利时、法国、意大利、葡萄牙为首的欧洲发达 ，均已经限制和禁止使用草甘lin。我国国内已明确产品自2016年7月1日以后禁止使用，草甘lin因地方政策不一其使用地域也急剧缩小。
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