TCEP 溶液，0.5M（一）、煮沸法1、将1.5ml培养液倒入eppendorf管中,4℃下12000ｇ离心30秒。2、弃上清，将管倒置于卫生纸上几分钟，使液体流尽。3、将菌体沉淀悬浮于120ml STET溶液中, 涡旋混匀。4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液(10mg/ml), 涡旋振荡3秒钟。5、将eppendorf管放入沸水浴中,50秒后立即取出。6、用微量离心机4℃下12000g离心10分钟。7、用无菌牙签从eppendorf管中去除细菌碎片。8、取20ml进行电泳检查。
TCEP 溶液，0.5M(TCEP Solution)操作步骤 获得含重组表达质粒的表达1、 将连接产物转化大肠DH5α，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。2、 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多，重复亚或亚至不同酶切位点。3、 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。诱导表达1、 TCEP 溶液，0.5M(TCEP Solution)挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB（含Amp50μg/ml）中37℃过夜培养。2、按1∶50比例稀释过夜菌，一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中, 37℃震荡培养至OD600≌0.4-1.0（*0.6，大约需3hr）。3、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr。4、分别取菌体1ml, 离心12000g×30s收获沉淀，用100μl 1%SDS重悬，混匀, 70℃10min。5、离心12000g×1min，取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析。
阻燃剂的应用：涤纶织物的阻燃整理，涤纶织物的阻燃整理到目前为止，还没有找到一种适宜的理想阻燃剂。三（2、3-二丙基）（TDBPP）对涤纶阻燃有一定效果，但有致癌作用。此外对含、锑化合物的整理剂如醚、六环十二烷、三氧化二锑、等都进行了研究，在工作液中添加粘合剂，将阻燃剂粘合于织物上。但总的来说，整理织物阻燃性尚可，但手感硬，有白霜现象、色变等，整理液的稳定性也不好。主要原因是阻燃剂粒度大，易聚沉，且对纤维吸附性差。据国外介绍，粒子大小在15～20nm，则阻燃效果可提高3倍，手感柔软，耐洗性也好。
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