ProteinA亲和层析物质UniMab和NanoMab是纳微科技运用独立发明生产制造的性能、耐碱性型资产重组ProteinA亲和层析物质。纳微金属螯合亲和层析介质由高交联聚丙i烯酸酯微球表面覆盖上一层亲水性薄膜，再通过键合螯合基团制成亲水性的薄膜层完全覆盖了树脂表面，可以i大程度地降低了固定相与生物分子之间的非特异性吸附，提高了被分离物质的回收率。该填充料各自以单分散化多孔结构型聚甲i基丙i烯酸甲酯（PMMA）脂质体和聚ben乙i烯球为栽培基质，运用特有的表层体现技术性并键合ProteinA制取，适用单克i隆抗i体及其带有Fc片断的资产重组蛋白质类生物大分子的分离纯化。UniMab冲击韧性高、反压得很低、有机化学可靠性好、耐酸性强，即便在高水流量下依然能维持较高动态性吸咐载量，能考虑从试验室制取到产业及工业生产的各种各样要求。NanoMab是致力于迅速率剖析检验单克i隆抗i体及其带有Fc片断的资产重组蛋白质类生物生物大分子而设计构思。
苏州市纳微科技发展有限责任公司专门从事性能纳微球原材料的产品研发、生产制造和市场销售，有着微球精l确制取独立关键发明，着眼于变成全世界非凡的纳μm球商品与运用的著l名品牌。国际上大规模制备球型二氧化硅胶的第二代技术主要依赖喷雾干燥法和溶胶一凝胶法。Ø高载量：高载量可以确保同样時间内更率的纯化生产制造，若在较高水流量下仍能维持高的动态性融合载量，则更有益于兼具生产率和生产量；Ø寿命长：层析介质成本费广泛较高，应用時间的长度会在必须水平上危害纯化的合理性，也可以从某种意义上防止拆换填料产生的潜在性难题；
纳微层析介质在血液制品纯化案例简介
在血液制品的实际分离纯化中，总液体体积受以下因素影响：上样、平衡、洗脱、再生的流速；可升级快速色谱柱(800g以下)及玻璃柱的处理量范围从几毫克到上百克。分离成分的数目；每一步缓冲液的选择会影响分离的各个成分的收率和纯度；两个成分峰间距（会对产出的成分的纯度和活性有影响）；柱床高度等。因此，在后放大生产规模时，综合考虑缓冲液体积、产率、纯度，来设计柱高、直径和洗脱流速等均是必须考虑的工艺因素，尤其是柱高和流速更加需做进一步的研究。
我们认为，增加柱床高度有利于提高工艺的耐用性，因为循环时间增加有利于降低因系统中阀门和管道等引起的死腔体积所带来的交叉污染的风险。另外因为层析柱的混合区将在工艺放大中发生改变（提高混合区的比例），而在50cm柱高下，柱下部的混合区域相对于总的扩张床高度的比例会减少，故会显著降低洗脱模式改变引起的风险。在碱性条件下，硼酸基团能与顺式二羟基结构作用，生成稳定的五元环络合物，分子被介质吸附。显而易见的是，相对于传统“软胶”基质的层析介质而言，纳微研发生产的新型“硬胶”基质层析介质在可装填更高柱高、更大操作压力和线性流速、更高动态结合载量等诸多方面拥有着无可i比拟的优势。
连续色谱应用单分散UniMab大幅提高生产效率和介质利用率
单分散UniMab层析介质与多分散软胶基质介质的生产效率和介质利用效率对比
由于新型的连续色谱层析相对传统色谱层析具有诸多明显优势，能够带来更高的生产效率和介质利用率，在实际应用过程中上述特点也得到了印证。5MNaOH清洗，寿命更长高分辨率，高动态载量（＞30mg/mlGel）更高耐压力：15MPa可直接用于HPLC，快速高效，快2min即可完成一次分析提供通用柱型：2。如上图，连续色谱层析比传统色谱层析具有更高的生产效率和介质利用效率，而单分散UniMab层析介质相对于多分散软胶介质在绝大多数保留时间下均表现出更高的生产效率和介质利用率，并且可很明显地看出不论新型连续色谱层析还是传统色谱层析，单分散介质相对于多分散介质都具有极为明显的优势。
以上信息由专业从事UniSil两相硅胶填料的纳微科技于2024/4/26 12:47:35发布
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