有机物的存在
①有机物在微生物的表面形成保护层妨碍消毒剂与微生物的接触或延迟消毒剂的作用，以致于微生物逐渐产生对的适应性。
②有机物和消毒剂作用，形成溶解度比原来更低或杀菌作用比原来更弱的化合物。
③一部分消毒剂与有机物发生了作用，则对微生物的作用浓度降低。
④有机物可中和一部分消毒剂。消毒剂中重金属类、表面活化剂等受有机物影响较大，对影响较小。
消毒
1.杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。
消毒剂
用于杀灭传播媒介上的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂。
行业法规
《消毒技术规范》（2002年版）中明确指出：“消毒剂配方中不能含有“消毒剂禁用物质”，也必须符合消毒剂物质要求。消毒剂有效成分必须符合我国允许的消毒剂组分。”中华人民共和国国家卫生健康会于2009.04.15公开了关于印发《消毒产品中糖皮质（glucocorticoid）测定-液相色谱-串联质谱法》等检测方法的通知，为加强消毒产品监督管理，组织制定了消毒产品中糖皮质、氯等检测方法，印发后推荐用于相关消毒产品的检测。
政策要求
国家卫生计生委要求两类消毒产品上市前需要自行或者委托第三方进行卫生安全评价，评价合格的消毒产品方可上市销售。普林检测为客户提供各种洗手液检测服务，包括免洗洗手液检测、抗抑菌洗手液检测、普通洗手液检测等，检测周期短，申报流程快，助您新品尽快上市，为产品上市提供高效保障。
检测范围
洗手液检测主要包括两类：
一类是传统水洗型洗手液，包括普通洗手液和抗（抑）菌洗手液；
另一类为非水洗型洗手液，即免洗洗手液（包括手消毒凝胶、速干手消毒液等），使用后无需水洗，方式有别于传统洗手液。
消毒产品毒理学实验评价程序
消毒剂安全性毒理学评价，可分为4个阶段。
(1)一阶段 (急性毒性试验、皮肤刺激试验和黏膜刺激试验)
1)急性经口毒性试验
2)急性吸入毒性试验
3)皮肤刺激试验
4)急性眼刺激试验
5)阴1道黏膜刺激试验
6)皮肤变1态反应试验
(2)第二阶段 (亚急性毒性试验和致突变试验)
(2)第二阶段 (亚急性毒性试验和致突变试验)
1)亚急性毒性试验
2)致突变试验
① 体外哺乳动物细胞基因突变试验 (体细胞基因水平，体外试验)
L5178Y 细胞基因突变试验
V79 细胞基因突变试验
②体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 (体细胞染色体水平，体外试验)
③小鼠骨1髓嗜多染红细胞微试验 (体细胞染色体水平，体内试验)
④哺乳动物骨1髓细胞染色体畸变试验 (体细胞染色体水平，体内试验)
以上信息由专业从事84消毒液急性眼刺激试验的普林检测于2024/5/17 7:02:28发布
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