更有甚者将其淘汰型号的产品和不满足YY O569—2005《生物安全柜》要求的产品在中国销售。后期有效监管力度的缺失，加上国外制造商自身对后续服务也缺乏重视，存在严重的安全隐患。
国内制造商在型式检验中精心准备，随后，为了招标、市场竞争等因素，压低生产成本，随意改变产品关键部件(如风机和过滤器)，导致产品失去或降低安全屏障性能;由于周期检验需要技术投入，利润也低，制造商积极性不高，而且多数国内企业不具备现场检验能力，无法满足客户的需求。这些都严重影响了生物安全柜在国内的生产质量，也破坏了生物安全柜销售的大环境。
3、使用环境
确认安全柜的使用环境，确保安全柜在室内水平界面使用，所处环境远离火源、干燥通风。依据需要选择落地式或台式安全柜、或实验室通风柜配套使用的安全储存柜（如10加仑安全柜）。另可根据柜体内泄漏预防需要，配置适合的PVC托盘。
4、化学属性
确认计划储存的化学品属性，运用安全储存的颜色管理与标签管理，帮助您识别、管理、区分各种危险化学品。依据计划储存的化学物质的化学品安全数据表（MSDS）确定其化学特性及存放要求，选择在颜色及标签管理体系下对应类别的安全柜，对化学品进行分类分级管理，并避免化学品储存不兼容导致的火灾、毒气反应及等危险。
12．生物安全柜的认证
每台生物安全柜功能的完整性和操作的有效性能都应作检定。安装时应按国 家或检定，以后应根据制造商说明书定期由专职技术人员检定。对生物安全柜使用有效性的评价应包括以下内容：功能完整性实验，HEPA滤器密封性试验，对向下气流速度、正面气流速度、负压／换气次数、气流的烟幕模式，以及警报和互锁系统进行测试。还可选择漏电、光照度、紫外光辐射强度，噪音级别，振动性等试验。检测人员要经过专门的培训，采用专门的技术和仪器设备。建议由有资质的人员来进行测试。
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