大动物肿1瘤检测
模型:V期B细胞非霍奇金淋巴1瘤犬。
显像方式:18F-FLT-PET,6mCi静脉
注射,1hr后静态扫描10min。
意义:治1疗前显示受影响的淋巴组织增1生,治1疗后FLT-PET信号明显降低,显示GS-2919对非霍奇金淋巴1瘤的治1疗作用。
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脑水肿/血流灌注检测
模型:脑缺血再灌小鼠模型。
显像方式:7T MRI。
意义:研究表明CEACAM1基因在卒中后BBB的炎1症中控制嗜中性粒细胞分泌基质金属蛋白酶-9,显示CEACAM1可作为中性粒细胞介导的组织损伤和局灶性脑缺血中BBB分解的重要抑制调节剂。
神经轴突损伤检测
模型:脑出1血小鼠模型。
显像方式: 4.7T MRI,磁共振弥散张量成像(DTI) 。
意义:尽管通常将创伤性和出血1性急性脑损伤分开考虑,但本研究表明创伤性脑损伤 -轴突损伤的特征性1病理改变,也是蛛网膜下腔出血的显着功能性特征,这为提高了常见诊断,预后和治1疗方法提供了保障。
神经环路研究
模型:成年雄性Long-Evans大鼠,单侧注射抑制性化学遗传病毒
显像方式:腹腔注射(~0.6mCi)18F-FDG30分钟后,静态扫描20分钟
意义:结合化学遗传和FDG-PET技术,可以实现对功能性1神经环路的研究。
脑积1水检测
模型:脑积1水转1基因小鼠。
显像方式:4.7T MRI,T2加权。
意义:研究结果表明,神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中至关重要,该通路可能是脑积1水这种常见神经系统疾病的新治1疗靶点。
葡萄糖代谢显像
模型:转基1因小鼠。
显像方式: 150-200μCi18F-FDG ,动态显像。
意义:通过18F-FDG-PET动态显像,研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子(Cflar)后,小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力
明显减弱,说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。
心肌葡萄糖代谢显像模型: C57BL/6小鼠。
显像方式: 2.8–7.6MBq 18F-FDG ,动态显像60分钟。
意义:PET结果显示,糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低,而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率,缓解II型糖1尿病。
以上信息由专业从事小动物核磁共振检测的多博科技于2024/5/22 11:12:48发布
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